細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀通過(guò)利用被測(cè)過(guò)濾材料的上游細(xì)菌與下游殘留濃度之比來(lái)確定它的細(xì)菌過(guò)濾效率。
由氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、氣霧室與氣溶膠傳輸裝置、負(fù)壓柜、28.3L/min采樣器等構(gòu)成，整個(gè)測(cè)試儀由控制臺(tái)進(jìn)行統(tǒng)一控制。控制臺(tái)采用微機(jī)控制系統(tǒng)協(xié)調(diào)控制氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負(fù)壓柜、采樣系統(tǒng)的工作，并將工作狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)顯示，整個(gè)測(cè)量工作自動(dòng)完成。
在上游發(fā)生一定濃度的細(xì)菌氣溶膠，進(jìn)入氣霧室混合均勻后，細(xì)菌氣溶膠進(jìn)入兩路平行的氣路采樣系統(tǒng)，其中一路在采樣器上端加檢測(cè)樣品，另外一端不加樣品，作為陽(yáng)性質(zhì)控（菌落總數(shù)），通過(guò)計(jì)數(shù)陽(yáng)性質(zhì)控的值和樣品測(cè)試的值，之間的比值作為泄漏率，從而得出過(guò)濾效率 。
環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3～30倍，口罩可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn)，是保護(hù)勞動(dòng)者健康安全簡(jiǎn)單有效的方法。
醫(yī)用外科可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散，對(duì)健康人群起到保護(hù)作用，細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)用外科濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù)，是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科濾材性能的重要參數(shù)。
口罩的防護(hù)性能主要取決于口罩濾材的過(guò)濾效率。細(xì)菌過(guò)濾效率反應(yīng)了濾材的過(guò)濾質(zhì)量。
細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科的防護(hù)性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式，不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。
細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀可提供一定流速的細(xì)菌氣霧劑。操作員可以測(cè)量穿過(guò)醫(yī)用材料的菌落形成單位的數(shù)量，該材料被夾在六級(jí)安德森級(jí)聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表。
更新時(shí)間：2020-12-26 
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